本品所含中链三酰甘油比长链三酰甘油从血中清除、氧化供能更快。因此，适合为机体提供能量。多不饱和脂肪酸由长链三酰甘油提供，防止因必需脂肪酸缺乏所致的生物学紊乱；卵磷脂中含有磷，保证膜的流动性和生物学功能；甘油参与体内能量代谢或合成糖原和脂肪。本品为肠外营养剂，提供营养所需的热量和必需脂肪酸，且无氨基酸和糖类溶液高渗压的缺点。进入血液后与血中载脂蛋白C结合，在脂蛋白酶的作用下，三酰甘油分解成非酯化脂肪酸，提供机体能量和必需脂肪酸。非酯化脂肪酸亦可与血浆中白蛋白结合，或经肝脏氧化，转化为极低密度脂蛋白，再进入血流。其粒径大小与天然乳糜微粒相似，均通过相同的代谢途径进行代谢。

本品在循环中的消除与乳糜微粒的代谢途径相同。本品正常人输入后的三酰甘油t _1/2为16min，短于单纯输注长链脂肪乳后的三酰甘油半衰期(约33min)，表明使用本品后机体能够更快地利用三酰甘油。

主要用于需要进行静脉营养的病人提供能量和必需脂肪酸；30％更适合输液量受限制和能量需求高度增加的病人。

对蛋或豆类过敏者、严重急性肝损害、严重代谢紊乱特别是脂肪代谢紊乱(脂质肾病、严重肾功能不全、严重 高脂血症)患者、血栓、 黄疸、 糖尿病伴酮 中毒及 败血症患者禁用。

分两类，即速发型反应， 呼吸困难、 发绀、变态反应、 高脂血症、高凝固性、 恶心、 呕吐、 头痛、潮红、 发热、出汗、 寒战、 嗜睡及胸 骨痛；迟发型反应，肝脏大、中央小叶 胆汁淤滞性 黄疸、 脾大、 血小板减少、 白细胞减少、短暂性肝功改变及脂肪过量综合征。如输注速度过快，超过脂肪吸收的最大速度(成人每小时2～3g/kg)将产生急性症状，如 胸痛、 呼吸困难、 发绀、 心动过速、 低血压(偶尔血压高)、发冷、 发热、 恶心、 呕吐、潮红及 荨麻疹、 腹泻、 水肿、嗅觉异常、口腔油腻感。个别出现 贫血、 腰酸背痛、肝 脾大等。减慢滴注速度，反应可消失。输液局部可出现 静脉炎、血管痛及 出血倾向、 静脉血栓形成。

1.长期使用应注意脂肪排泄量及肝功能，应定期测定肝功能、胆固醇、非酯化脂肪酸、血清三酰 甘油、 血小板计数，每周应作血象、血细胞凝集、血沉、 血小板计数等检验；如血浆有乳光或乳色出现，应推迟或停止应用；若每天输注脂肪乳剂，一周后要检查病人所给予脂肪的廓清能力。
    2.使用本品1周以上必须做脂肪廓清试验。
    3.使用本品时不可将电解质溶液直接加入，以防乳剂破坏而使凝聚脂肪进入血液。
    4.本品可直接添加脂溶性维生素，忌与其他药物、营养素、血浆代用品配伍。
    5.过高或过低温度均可导致乳剂破坏，一经开启，应立即用完。如发现有变色或沉淀、油滴漂浮，不应使用。
    6.美国疾病控制和预防中心(CDC)建议：因存在微生物生长的可能性，故若单独输注，静脉脂肪乳悬挂的时间不应超过12h。
    7. 代谢性酸中毒、严重肝损害、肺部疾病、脓 毒血症、单核-吞噬细胞系统疾病、 贫血或 凝血功能障碍、有 脂肪栓塞倾向的病人慎用静脉输入脂肪乳。太快输入会引起体液或脂肪负荷过重，导致血浆中电解质浓度稀释、体内 水潴留、 肺水肿、肺弥散能力受阻。

静脉滴注：成人，每天10％或20％，本品250～500ml，最大剂量为每天2ml/kg；注射必须缓慢而连续，开始每分钟5～10滴，0.5h后逐渐增至10～20滴。新生儿和婴儿，首日1g/kg，以后每天增加0.5g/kg，每天不超过4g/kg。早产儿及低体重新生儿，最好是24h连续输注，开始时每天剂量为0.5～1g/kg，以后逐渐增加至每天2g/kg。

（尚不明确）